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（1） 銅離子在細胞生理過程中的重要作用

細胞死亡是一種正常的生命現象，其相關研究一直是生命科學領域的熱點。與鐵相似，銅也是所有生物體內不可缺少的一種微量元素，在常規(guī)的化學反應和生理條件下，還原型Cu⁺可轉變?yōu)檠趸虲u²⁺。銅離子可與多種蛋白質或酶結合，作為輔助因子或結構組成部分，參與調控能量代謝、線粒體呼吸和抗氧化等多個生理過程。

（2）銅死亡（Cuproptosis）：一種新型受控性細胞死亡機制

2022年3月在《Science》上發(fā)表題為Copper induces cell death by targeting lipoylated TCA cycle proteins的文章中，研究人員將一種發(fā)生機制明顯區(qū)別于已知的細胞凋亡、細胞焦亡及鐵死亡的受控性細胞死亡方式，命名為“銅死亡”（Cuproptosis）。研究人員發(fā)現銅死亡依賴于線粒體呼吸--銅離子通過直接結合三羧酸循環(huán)途徑中的硫辛?；鞍祝瑢е铝蛐刘；鞍桩惓＞奂?，并干擾呼吸鏈復合體中的鐵硫簇蛋白，進而引發(fā)蛋白質毒性應激，最終致使細胞死亡。

（3）10個與銅死亡相關的基因?

?1.線粒體呼吸調節(jié)銅離子載體誘導的細胞死亡研究發(fā)現，用銅離子載體處理不會顯著降低基礎呼吸或ATP相關呼吸，但會顯著降低呼吸的儲備能力，這表明銅不直接靶向ETC，而是靶向TCA循環(huán)的組成部分。

2.銅死亡的關鍵調控基因FDX1，是蛋白質脂化的上游調節(jié)因子為了確定介導銅毒性的特定代謝途徑，研究者通過CRISPR基因敲除篩選發(fā)現，敲除FDX1會減弱銅離子載體誘導的細胞死亡。

3.銅直接結合并誘導脂?；疍LAT的寡聚化蛋白質的硫辛酰化修飾是結合銅的必要條件。銅與硫辛?；鞍?DLAT 的結合，會導致蛋白的寡聚化，而 Elesclomol 處理會增加 DLAT 蛋白的寡聚化。

（4）銅催化氧化應激

• 銅介導Fenton反應催化合成最活躍的羥基自由基，從而導致細胞中的ROS濃度升高，導致細胞死亡。此外銅可以將還原的谷胱甘肽氧化成氧化型谷胱甘肽二硫物（oxidizedglutathionedisulfide，GSSG），導致抗氧化劑谷胱甘肽的耗竭，從而干擾谷胱甘肽相關的抗氧化防御系統，由此導致細胞死亡。

• 研究表明銅螯合劑伊利司莫（Elesclomol，ES），一種高度親脂性的銅結合分子，它可以螯合細胞外的Cu²⁺，形成一種以ES-Cu²⁺復合物的形式，將銅輸送到線粒體中產生氧化應激從而觸發(fā)細胞凋亡。

?（5）銅死亡在腫瘤中的相關研究

銅離子的含量維持動態(tài)平衡，失衡可導致氧化應激和細胞自噬異常等，從而誘發(fā)多種銅或銅離子相關性疾病的發(fā)生。

• 乳腺癌 有研究表明乳腺癌患者血清中Cu²⁺含量高于正常人。乳腺癌線粒體中銅伴侶蛋白COX17和SCO2表達上調，這說明乳腺癌細胞比正常細胞對銅向線粒體運輸的需求更高。

• 結直腸癌 銅與腫瘤微環(huán)境中的炎癥因子相互作用，炎癥因子IL-17通過誘導STEAP4來推動細胞對銅的攝取，從而促進了結直腸癌的發(fā)生。因此細胞銅代謝狀態(tài)可能是癌細胞對IL-17刺激反應的關鍵因素。

• 肺癌 有研究表明生理濃度的Cu²⁺聯合Disulfiram對非小細胞肺癌細胞有選擇毒性。

• 參考文獻：

  [1] Tsvetkov P, Coy S, Petrova B, et al. Copper induces cell death by targeting lipoylated TCA cycle proteins. Science. 2022;375(6586):1254-1261.

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